by Rick Ng (Author)
Prozesse, die für die Marktreife von Medikamenten erforderlich sind. Behandelt werden unter anderem vorklinische Studien, klinische Studien am Menschen, regulatorische Kontrollen und sogar die Herstellungsprozesse von pharmazeutischen Produkten. Nach einen prägnanten und leicht verständlichen Vorstellung der grundlegenden Konzepte werden die Zielstrukturen und der Entwicklungsprozess von klein- und gro molekularen Arzneimittel präsentiert. In der 3. aktualisiertenAuflage ist dieses Fachbuch noch ansprechender. Neben den neuesten Entwicklungen werden die einzelnen Themen noch umfassender erläutert und durch zusätzliche Materialien und Fallstudien für den Einsatz an Hochschulen und Universitäten ergänzt. Die Biotechnologie ist ein dynamisches Fachgebiet. Forschung und Entwicklung, klinische Prüfungen, Herstellungsverfahren und regulatorische Prozesse unterliegen ständigen Veränderungen. Biotechnologie und Biowissenschaften sind vom globalem Interesse. Daher besetzt dieses Fachbuch eine Nische und erhält immer wieder gute Kritiken. Die überarbeitete 3. Auflage sorgt für anhaltende Relevanz und Nutzen für die Leser.
Back Jacket
THIRD EDITION
DRUGS From Discovery to Approval
The third edition of this best-selling book continues to offer a user-friendly, step-by-step introduction to all the key processes involved in bringing a drug to the market, including the performance of pre-clinical studies, the conduct of human clinical trials, regulatory controls, and even the manufacturing processes for pharmaceutical products.
Concise and easy to read, Drugs: From Discovery to Approval, Third Edition quickly introduces basic concepts and then moves on to discuss target selection and the drug discovery process for both small and large molecular drugs. The third edition incorporates the latest developments and updates in the pharmaceutical community, provides more comprehensive coverage of topics, and includes more materials and case studies suited to college and university use. Biotechnology is a dynamic field with changes across R&D, clinical trials, manufacturing, and regulatory processes; the third edition of the text provides timely updates for those in this rapidly growing field.
- Revised edition will have greater appeal to students with the inclusion of more materials and case studies suited to college and university use
- Includes the latest developments and updates
- Increased appeal by provision of more comprehensive topics
Author Biography
Rick Ng, PhD, MBA, has worked for more than 25 years in senior management positions in the private sector pharmaceutical industry. He is currently providing consulting services to the pharmaceutical industry and training for graduates, postgraduates, and pharmaceutical professionals at the National University of Singapore and the University of New South Wales, Australia.
Number of Pages: 560
Dimensions: 1.2 x 9.6 x 6.7 IN
Publication Date: June 22, 2015